Mitos sobre los Estudios Clínicos

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Mitos sobre los Estudios Clínicos

Es un mito que las personas son utilizadas como “conejillo de Indias” en estudios médicos. En realidad, este mito es falso y no existe ninguna información que valide esta suposición.

Es un mito comúnmente aceptado que las personas son utilizadas como conejillos de indias en experimentos médicos. En realidad, este mito es falso y no se ha encontrado ningún tipo de información al respecto que valide esta suposición.

En BRCR Global, estamos comprometidos con la ética en la investigación médica y no realizamos estudios en humanos sin su consentimiento informado y sin la aprobación rigurosa de los comités de ética. Nuestro objetivo es colaborar con la investigación médica de manera empática, ética y respetuosa hacia las personas que participan.

 

Respeto, ética y empatía.

Hoy en día, los ensayos clínicos están estrictamente regulados y tienen que ser aprobados antes de que se puedan llevar a cabo. Para participar en un estudio médico, la persona debe proporcionar un consentimiento informado por escrito después de haber sido completamente informada sobre los detalles del estudio, incluyendo su propósito, procedimientos, riesgos y beneficios. Además, los participantes deben cumplir con ciertos criterios de inclusión y exclusión, que varían según el estudio.

En los últimos años, la investigación médica ha realizado grandes avances en medicación y tratamientos para la prevención, detección y cura de enfermedades en diferentes campos de la medicina.

Algunos ejemplos de la importancia de los ensayos clínicos:

En el área de la cardiología, el estudio EMPA-REG OUTCOME demostró que el medicamento empagliflozina redujo significativamente los ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y muertes cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2.

El estudio SPRINT demostró que el tratamiento intensivo de la presión arterial en pacientes de edad avanzada con hipertensión redujo la incidencia de eventos cardiovasculares y la mortalidad en comparación con el tratamiento convencional.

En oncología, el estudio KEYNOTE-006 mostró que el medicamento pembrolizumab mejoró significativamente la supervivencia global en pacientes con melanoma avanzado.

El estudio ACOSOG-Z0011, sobre el tratamiento quirúrgico del cáncer de mama, demostró que la eliminación de todos los ganglios linfáticos axilares no era necesaria en pacientes seleccionados con cáncer de mama temprano, lo que redujo la morbilidad relacionada con la cirugía sin afectar la supervivencia del paciente.

 

Todos los estudios clínicos están estrictamente regulados.

 

En salud mental, el estudio STAR*D comparó varios tratamientos para la depresión, lo que ayudó a informar las mejores prácticas de tratamiento para esta enfermedad que afecta a millones de personas.

El estudio CATT, sobre el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, comparó dos medicamentos diferentes y dos formas de administración del tratamiento y descubrió que las dos opciones eran igualmente efectivas, lo que ayudó a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el tratamiento.

Estos son solo algunos ejemplos de estudios clínicos exitosos que han llevado a avances significativos en la atención médica y la mejora de la calidad de vida de las personas. 

Cada ensayo clínico es único y tiene diferentes objetivos y resultados.  La investigación médica continua es vital para seguir avanzando en la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

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